CAS 204384-73-6

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-isopropylphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204384-73-6
分子式C27H27NO4
分子量429.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-isopropylphenyl)propanoic acid CAS 204384-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-isopropylphenyl)propanoic acid，CAS 204384-73-6），分子式 C27H27NO4，分子量 429.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C27H27NO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-isopropylphenyl)propanoic acid），CAS注册编号 204384-73-6，化学分子式为 C27H27NO4，分子量 429.51 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 204384-73-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO4
分子量429.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10114989 B2, 2018-09-26.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-isopropylphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108387444 A, 授权公告日 2016-02-08.
  3. Chen K W, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-isopropylphenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10511555 B2, 2024-12-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1994, (11), 4797-4807.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 558, (6), 6692-6721.

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