CAS 2044704-48-3

Fmoc-HomoGln-otBu

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044704-48-3
分子式C25H30N2O5
分子量438.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-HomoGln-otBu CAS 2044704-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Fmoc-HomoGln-otBu，CAS 2044704-48-3）属于药物标准品。分子式 C25H30N2O5，分子量 438.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Fmoc-HomoGln-otBu），CAS注册编号 2044704-48-3，化学分子式为 C25H30N2O5，分子量 438.52 g/mol。 （分子式 C25H30N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Fmoc-HomoGln-otBu，CAS 2044704-48-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N2O5
分子量438.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3797040 A1, 2019-01-25.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of Fmoc-HomoGln-otBu" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117989763 A, 授权公告日 2020-12-23.
  3. Schröder R, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-HomoGln-otBu" [P]. US Patent, US 9548189 B2, 2015-07-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 328, (9), 904-925.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 509, 8970-8982.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-HomoGln-otBu Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 613, (12), 5584-5612.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 380, (11), 7303-7333.

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