CAS 2044704-67-6

tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044704-67-6
分子式C12H24N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2044704-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2044704-67-6。分子式 C12H24N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 2044704-67-6，化学分子式为 C12H24N2O3 HCl，分子量 280.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O3 HCl
分子量280.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111844882 B, 授权公告日 2015-01-18.
  2. 发明人郭海燕，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047924 B, 授权公告日 2015-01-13.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883776 B, 授权公告日 2020-04-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 853, (8), 197-223.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 705, (4), 6979-6988.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(1-amino-2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2443, (6), 9066-9074.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 426, (11), 4846-4874.

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