CAS 2044710-30-5
(R)-N-Beta-Fmoc-N-delta-Boc-3,5-diaminopentanoic acid
| CAS 号 | 2044710-30-5 |
| 分子式 | C25H30N2O6 |
| 分子量 | 454.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (R)-N-Beta-Fmoc-N-delta-Boc-3,5-diaminopentanoic acid，CAS 2044710-30-5）属于药物标准品。分子式 C25H30N2O6，分子量 454.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C25H30N2O6 的（(R)-N-Beta-Fmoc-N-delta-Boc-3,5-diaminopentanoic acid），其CAS登记号是 2044710-30-5，分子量为 454.52 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括454.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：（(R)-N-Beta-Fmoc-N-delta-Boc-3,5-diaminopentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H30N2O6 |
| 分子量 | 454.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115082209 A, 授权公告日 2021-02-25.
- 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-N-Beta-Fmoc-N-delta-Boc-3,5-diaminopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116561150 B, 授权公告日 2021-11-23.
- 发明人刘建华，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-Beta-Fmoc-N-delta-Boc-3,5-diaminopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112020226 B, 授权公告日 2017-10-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1270, 1885-1902.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2367, (8), 9259-9285.
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