CAS 2044712-81-2

9Lambda4-thia-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044712-81-2
分子式C7H13NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9Lambda4-thia-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-one hydrochloride CAS 2044712-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9Lambda4-thia-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2044712-81-2，分子式 C7H13NOS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2044712-81-2 对应的化合物（英文标识 9Lambda4-thia-3-azabicyclo4.2.1nonan-9-one hydrochloride），化学式 C7H13NOS HCl，相对分子质量 195.71。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2044712-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NOS HCl
分子量195.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9904064 B2, 2018-10-15.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 9Lambda4-thia-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3154497 A1, 2025-06-11.
  3. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 9Lambda4-thia-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3593045 A1, 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2055, (4), 4742-4757.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2417, 7445-7448.

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