CAS 2044773-47-7
5-Chloro-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 2044773-47-7 |
| 分子式 | C11H9ClO2 |
| 分子量 | 208.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylic acid，CAS 2044773-47-7），分子式 C11H9ClO2，分子量 208.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为208.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9ClO2 的（5-Chloro-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropaaindene-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2044773-47-7，分子量为 208.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.64 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2044773-47-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9ClO2 |
| 分子量 | 208.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109011178 A, 授权公告日 2022-03-16.
- 发明人张德明，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707371 A, 授权公告日 2016-11-06.
- 发明人唐晓军，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624288 B, 授权公告日 2018-11-10.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2017, 2711-2723.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 661, 5098-5126.
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