CAS 20466-34-6

Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20466-34-6
分子式C17H28O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate CAS 20466-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20466-34-6 对应的（Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H28O3S Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate），CAS注册编号 20466-34-6，化学分子式为 C17H28O3S Na，分子量 335.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为335.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28O3S Na
分子量335.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870871 B, 授权公告日 2022-04-27.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111337455 A, 授权公告日 2022-09-18.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 9219182 B2, 2017-02-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1299, (3), 8488-8504.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1240, (10), 5455-5471.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium p-n-undecylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 416, 5689-5697.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1357, (5), 1894-1920.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...