CAS 20469-61-8

Acitretin Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20469-61-8
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acitretin Impurity 4 CAS 20469-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20469-61-8 对应的（Acitretin Impurity 4）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14O，分子量 150.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H14O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H14O 的（Acitretin Impurity 4），其CAS登记号是 20469-61-8，分子量为 150.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Acitretin Impurity 4，CAS 20469-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110869218 A, 授权公告日 2023-09-10.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Acitretin Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110378859 B, 授权公告日 2023-08-14.
  3. 发明人张德明，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Acitretin Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782219 A, 授权公告日 2018-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 259, 1772-1794.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1740, (9), 9125-9132.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acitretin Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2435, 5626-5651.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1464, 5393-5402.

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