CAS 204692-66-0

(S)-tert-butyl (5-amino-6-oxo-6-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204692-66-0
分子式C20H33N5O3
分子量391.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl (5-amino-6-oxo-6-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)carbamate CAS 204692-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-butyl (5-amino-6-oxo-6-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 204692-66-0。分子式 C20H33N5O3，分子量 391.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 204692-66-0 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-butyl (5-amino-6-oxo-6-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)carbamate），化学式 C20H33N5O3，相对分子质量 391.51。 （分子式 C20H33N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(S)-tert-butyl (5-amino-6-oxo-6-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H33N5O3
分子量391.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115476658 B, 授权公告日 2016-04-14.
  2. 发明人罗永刚，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl (5-amino-6-oxo-6-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366633 B, 授权公告日 2024-01-27.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-butyl (5-amino-6-oxo-6-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116971083 A, 授权公告日 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1910, (10), 5050-5076.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1506, (6), 2160-2173.

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