CAS 2048221-81-2

Methyl 1,4-diazepane-6-carboxylate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2048221-81-2
分子式C7H14N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1,4-diazepane-6-carboxylate dihydrochloride CAS 2048221-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1,4-diazepane-6-carboxylate dihydrochloride，CAS 号 2048221-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H14N2O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1,4-diazepane-6-carboxylate dihydrochloride），CAS注册编号 2048221-81-2，化学分子式为 C7H14N2O2 2HCl，分子量 194.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为194.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2048221-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O2 2*HCl
分子量194.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111805485 A, 授权公告日 2018-01-05.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 1,4-diazepane-6-carboxylate dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3946250 A1, 2017-08-05.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1,4-diazepane-6-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074853 B, 授权公告日 2020-07-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1611, (1), 9500-9506.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2294, 4362-4377.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...