CAS 2049042-08-0

[S(R)]-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2049042-08-0
分子式C28H36NOPS
分子量465.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(R)]-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide CAS 2049042-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[S(R)]-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2049042-08-0。分子式 C28H36NOPS，分子量 465.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，有机磷，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2049042-08-0 对应的化合物（英文标识 S(R)-N-(1R)-1-2-(Diphenylphosphino)phenyl-2,2-dimethylpropyl-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide），化学式 C28H36NOPS，相对分子质量 465.63。 （分子式 C28H36NOPS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2049042-08-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36NOPS
分子量465.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000012 A, 授权公告日 2021-09-04.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide" [P]. European Patent, EP 3550004 A1, 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1036, (1), 4856-4869.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2058, (11), 5658-5677.

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