CAS 204981-49-7

(2-((Neopentyloxy)carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204981-49-7
分子式C13H16BF3O4
分子量304.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((Neopentyloxy)carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid CAS 204981-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-((Neopentyloxy)carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 204981-49-7。分子式 C13H16BF3O4，分子量 304.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H16BF3O4 的（(2-((Neopentyloxy)carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid），其CAS登记号是 204981-49-7，分子量为 304.07 g/mol。 （分子式 C13H16BF3O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（(2-((Neopentyloxy)carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BF3O4
分子量304.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115121269 B, 授权公告日 2016-12-25.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of (2-((Neopentyloxy)carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115914671 A, 授权公告日 2023-06-15.
  3. 发明人刘建华，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2-((Neopentyloxy)carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324330 A, 授权公告日 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1220, 1577-1604.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1934, (6), 2826-2856.

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