阿泽拉普 CAS 2049980-18-7

Azelaprag

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2049980-18-7
分子式C25H29N7O4S
分子量523.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿泽拉普 Azelaprag CAS 2049980-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2049980-18-7 对应的阿泽拉普（Azelaprag）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H29N7O4S，分子量 523.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C25H29N7O4S 的阿泽拉普（Azelaprag），其CAS登记号是 2049980-18-7，分子量为 523.61 g/mol。 从化学结构特征来看，阿泽拉普的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为523.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），阿泽拉普满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，阿泽拉普（Azelaprag）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以阿泽拉普配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿泽拉普
分子式C25H29N7O4S
分子量523.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "一种阿泽拉普的合成方法" [P]. US Patent, US 9686644 B2, 2016-05-13.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of Azelaprag" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112283751 B, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿泽拉普 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 436, (10), 8806-8810.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿泽拉普 as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2032, (4), 3750-3757.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azelaprag Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1885, (12), 7038-7045.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿泽拉普 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 172, 3028-3053.

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