塔拉萨敏 CAS 20501-56-8

talatisamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20501-56-8
分子式C24H39NO5
分子量421.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

塔拉萨敏 talatisamine CAS 20501-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20501-56-8 对应的塔拉萨敏（talatisamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H39NO5，分子量 421.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 塔拉萨敏（talatisamine），CAS注册编号 20501-56-8，化学分子式为 C24H39NO5，分子量 421.57 g/mol。 依据分子式为 C24H39NO5 的塔拉萨敏结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：塔拉萨敏（talatisamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以塔拉萨敏配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称塔拉萨敏
分子式C24H39NO5
分子量421.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，郭海燕. "一种塔拉萨敏的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397532 B, 授权公告日 2022-08-12.
  2. 发明人朱建伟，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of talatisamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343563 B, 授权公告日 2023-12-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 塔拉萨敏 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2242, (5), 2693-2699.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 塔拉萨敏 as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 766, (7), 2466-2485.

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