CAS 205109-16-6

4-((4R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号205109-16-6
分子式C27H24O6
分子量444.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoic acid CAS 205109-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 205109-16-6 对应的（4-((4R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H24O6，分子量 444.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为444.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 205109-16-6 对应的化合物（英文标识 4-((4R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoic acid），化学式 C27H24O6，相对分子质量 444.48。 （分子式 C27H24O6）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H24O6
分子量444.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608423 B, 授权公告日 2021-08-23.
  2. 发明人郭海燕，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-((4R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421635 B, 授权公告日 2019-08-11.
  3. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109176751 A, 授权公告日 2023-01-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1201, (10), 7888-7909.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1978, (2), 5315-5336.

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