CAS 20526-69-6

N1,N1-diethylheptane-1,7-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20526-69-6
分子式C11H26N2
分子量186.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-diethylheptane-1,7-diamine CAS 20526-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20526-69-6 对应的（N1,N1-diethylheptane-1,7-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H26N2，分子量 186.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H26N2 的（N1,N1-diethylheptane-1,7-diamine），其CAS登记号是 20526-69-6，分子量为 186.34 g/mol。 （分子式 C11H26N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1-diethylheptane-1,7-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H26N2
分子量186.34 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11793363 B2, 2019-07-06.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1,N1-diethylheptane-1,7-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109060166 A, 授权公告日 2016-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 176, (4), 6859-6879.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2037, (2), 477-490.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-diethylheptane-1,7-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1304, (11), 4190-4218.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1320, 4079-4091.

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