CAS 20529-19-5

3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20529-19-5
分子式C13H21N3
分子量219.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine CAS 20529-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine，CAS 号 20529-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3，分子量 219.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H21N3 的（3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 20529-19-5，分子量为 219.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括219.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3
分子量219.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3383211 A1, 2021-08-09.
  2. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351368 A, 授权公告日 2020-07-20.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3664657 A1, 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1933, (11), 9155-9170.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1461, 8766-8783.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1843, (5), 4492-4506.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 363, (7), 5496-5523.

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