CAS 20535-53-9

5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20535-53-9
分子式C15H18Cl2N4O2
分子量357.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 20535-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 20535-53-9，分子式 C15H18Cl2N4O2，分子量 357.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine），CAS注册编号 20535-53-9，化学分子式为 C15H18Cl2N4O2，分子量 357.24 g/mol。 （分子式 C15H18Cl2N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 20535-53-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18Cl2N4O2
分子量357.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10798544 B2, 2024-12-28.
  2. Patel M V, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11478134 B2, 2018-09-22.
  3. 发明人林芳，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108997531 B, 授权公告日 2020-01-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 766, 6627-6656.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 460, (9), 1415-1433.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 468, (6), 7063-7072.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2083, (6), 3190-3217.

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