CAS 2053652-15-4

(1R,4S)-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2053652-15-4
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S)-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diamine CAS 2053652-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,4S)-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diamine，CAS 号 2053652-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O2，分子量 250.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H22N2O2 的（(1R,4S)-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diamine），其CAS登记号是 2053652-15-4，分子量为 250.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,4S)-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11401145 B2, 2017-04-20.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113452388 B, 授权公告日 2020-04-23.
  3. 发明人刘建华，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797644 B, 授权公告日 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 162, (2), 110-113.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 986, 1596-1607.

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