CAS 205448-32-4

4-(3-((4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号205448-32-4
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-((4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine CAS 205448-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-((4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 205448-32-4，分子式 C17H21ClN2O3，分子量 336.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-(3-((4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine），CAS注册编号 205448-32-4，化学分子式为 C17H21ClN2O3，分子量 336.81 g/mol。 （分子式 C17H21ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 205448-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426848 A1, 2019-03-03.
  2. 发明人韩伟，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-((4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994273 B, 授权公告日 2016-05-14.
  3. 发明人周伟，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-((4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112443700 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1614, (7), 3636-3657.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 239, 3630-3633.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-((4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 845, 5769-5790.

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