CAS 2055014-59-8

Methyl 19-oxo-19-((4-(3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecan-1-oate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055014-59-8
分子式C27H40N2O10
分子量552.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 19-oxo-19-((4-(3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecan-1-oate CAS 2055014-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 19-oxo-19-((4-(3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecan-1-oate，CAS 2055014-59-8），分子式 C27H40N2O10，分子量 552.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C27H40N2O10 的（Methyl 19-oxo-19-((4-(3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecan-1-oate），其CAS登记号是 2055014-59-8，分子量为 552.61 g/mol。 （分子式 C27H40N2O10）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055014-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H40N2O10
分子量552.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3232104 A1, 2025-07-23.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 19-oxo-19-((4-(3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecan-1-oate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110981118 B, 授权公告日 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 383, (6), 2493-2515.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 213, 7582-7592.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 19-oxo-19-((4-(3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecan-1-oate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1942, 8180-8200.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 973, (4), 2061-2064.

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