CAS 2055025-43-7

FMoc-ala-ala-asn-pab

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055025-43-7
分子式C32H35N5O7
分子量601.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

FMoc-ala-ala-asn-pab CAS 2055025-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（FMoc-ala-ala-asn-pab）为药物标准品，CAS 登记号 2055025-43-7，分子式 C32H35N5O7，分子量 601.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （FMoc-ala-ala-asn-pab），CAS注册编号 2055025-43-7，化学分子式为 C32H35N5O7，分子量 601.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括601.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055025-43-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H35N5O7
分子量601.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113265669 B, 授权公告日 2016-10-24.
  2. Patel M V, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of FMoc-ala-ala-asn-pab" [P]. US Patent, US 11674796 B2, 2024-06-10.
  3. 发明人张德明，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity FMoc-ala-ala-asn-pab" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111370702 B, 授权公告日 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 341, (7), 4124-4129.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1575, (2), 7154-7160.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of FMoc-ala-ala-asn-pab Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2000, (4), 1647-1660.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1499, (5), 6343-6365.

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