CAS 2055119-00-9
1,3-Dimethyl 2-[3-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanedioate
| CAS 号 | 2055119-00-9 |
| 分子式 | C12H9F3N2O4 |
| 分子量 | 302.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,3-Dimethyl 2-[3-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanedioate，CAS 2055119-00-9）属于药物标准品。分子式 C12H9F3N2O4，分子量 302.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2055119-00-9 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethyl 2-3-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpropanedioate），化学式 C12H9F3N2O4，相对分子质量 302.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为302.21 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：（1,3-Dimethyl 2- 3-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl propanedioate，CAS 2055119-00-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2O4 |
| 分子量 | 302.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113933666 A, 授权公告日 2023-01-20.
- 发明人刘建华，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 2-[3-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115176360 A, 授权公告日 2018-04-23.
- 发明人钱学锋，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl 2-[3-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832337 B, 授权公告日 2023-07-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 268, 2580-2593.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 883, 5-25.
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