CAS 2055301-68-1

Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055301-68-1
分子式C8H7BrF3NO2
分子量286.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 2055301-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 号 2055301-68-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7BrF3NO2，分子量 286.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2055301-68-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C8H7BrF3NO2，相对分子质量 286.05。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrF3NO2
分子量286.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10538963 B2, 2020-07-08.
  2. 发明人何建平，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113988183 A, 授权公告日 2020-02-27.
  3. Park J H, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9804985 B2, 2019-01-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 376, 8581-8597.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 437, 9777-9806.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 286, 7550-7565.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2182, (4), 4842-4865.

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