CAS 2055649-77-7

(R)-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055649-77-7
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine CAS 2055649-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine，CAS 2055649-77-7）属于药物标准品。分子式 C10H13ClN2O，分子量 212.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(R)-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido3,4-f1,4oxazepine），CAS注册编号 2055649-77-7，化学分子式为 C10H13ClN2O，分子量 212.68 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2055649-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112118380 B, 授权公告日 2022-06-09.
  2. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine" [P]. European Patent, EP 3024601 A1, 2024-11-19.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400908 A, 授权公告日 2018-10-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 188, 1354-1360.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 930, (5), 5390-5417.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 461, (1), 8671-8680.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2214, 3856-3876.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...