CAS 2055761-18-5

tert-Butyl (1R)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055761-18-5
分子式C18H34N2O3S
分子量358.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 2055761-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1R)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2055761-18-5，分子式 C18H34N2O3S，分子量 358.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (1R)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-8-azaspiro4.5decane-8-carboxylate），CAS注册编号 2055761-18-5，化学分子式为 C18H34N2O3S，分子量 358.54 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（tert-Butyl (1R)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-8-azaspiro 4.5 decane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34N2O3S
分子量358.54 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131604 A1, 2019-09-23.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209846 B, 授权公告日 2018-10-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 688, (2), 7854-7880.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2368, (11), 6838-6857.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...