CAS 2055839-78-4

1-{2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055839-78-4
分子式C7H12N2O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid CAS 2055839-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2055839-78-4。分子式 C7H12N2O C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12N2O C2HF3O2 的（1-{2,6-Diazaspiro3.3heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid），其CAS登记号是 2055839-78-4，分子量为 254.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（1-{2,6-Diazaspiro 3.3 heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O C2HF3O2
分子量254.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085480 B2, 2015-11-19.
  2. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-{2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid" [P]. US Patent, US 9443974 B2, 2020-11-26.
  3. 发明人张德明，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115707485 A, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1125, 8913-8932.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1893, 324-351.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2456, 7986-8004.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 574, 7253-7278.

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