CAS 2055840-97-4

rel-Methyl (3S,4S)-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}oxolane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055840-97-4
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Methyl (3S,4S)-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}oxolane-3-carboxylate CAS 2055840-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-Methyl (3S,4S)-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}oxolane-3-carboxylate，CAS 2055840-97-4），分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-Methyl (3S,4S)-4-{(1R)-1-phenylethylamino}oxolane-3-carboxylate），CAS注册编号 2055840-97-4，化学分子式为 C14H19NO3，分子量 249.31 g/mol。 （分子式 C14H19NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2055840-97-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11380407 B2, 2017-09-01.
  2. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of rel-Methyl (3S,4S)-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}oxolane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3020445 A1, 2019-10-27.
  3. Roberts E F, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity rel-Methyl (3S,4S)-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}oxolane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11576659 B2, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1591, (8), 1069-1091.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2077, 9500-9529.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Methyl (3S,4S)-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}oxolane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2461, (7), 6763-6780.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 794, (4), 9623-9631.

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