CAS 2055841-37-5

tert-Butyl ((4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-37-5
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate CAS 2055841-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl ((4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 2055841-37-5）属于药物标准品。分子式 C16H20N2O3，分子量 288.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20N2O3 的（tert-Butyl ((4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 2055841-37-5，分子量为 288.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（tert-Butyl ((4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 2055841-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3434779 A1, 2020-08-25.
  2. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3009436 A1, 2024-08-19.
  3. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3212651 A1, 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1232, 7091-7102.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1559, (9), 8194-8202.

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