CAS 2055841-96-6

6-tert-Butyl 8-ethyl 6-azaspiro[3.4]octane-6,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-96-6
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-tert-Butyl 8-ethyl 6-azaspiro[3.4]octane-6,8-dicarboxylate CAS 2055841-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-tert-Butyl 8-ethyl 6-azaspiro[3.4]octane-6,8-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2055841-96-6，分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-tert-Butyl 8-ethyl 6-azaspiro3.4octane-6,8-dicarboxylate），CAS注册编号 2055841-96-6，化学分子式为 C15H25NO4，分子量 283.36 g/mol。 （分子式 C15H25NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055841-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11358209 B2, 2018-04-10.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-tert-Butyl 8-ethyl 6-azaspiro[3.4]octane-6,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116462844 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-tert-Butyl 8-ethyl 6-azaspiro[3.4]octane-6,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230001 B, 授权公告日 2023-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 342, (3), 5148-5171.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2301, 3862-3888.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-tert-Butyl 8-ethyl 6-azaspiro[3.4]octane-6,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 840, (12), 3352-3372.

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