CAS 2056915-40-1

(2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2056915-40-1
分子式C8H6BF3N2O2S
分子量262.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid CAS 2056915-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2056915-40-1，分子式 C8H6BF3N2O2S，分子量 262.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzodthiazol-4-yl)boronic acid），CAS注册编号 2056915-40-1，化学分子式为 C8H6BF3N2O2S，分子量 262.02 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为262.02 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（(2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzo d thiazol-4-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BF3N2O2S
分子量262.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109199531 A, 授权公告日 2024-02-04.
  2. Park J H, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10681720 B2, 2020-04-26.
  3. 发明人高志强，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368208 B, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1492, (8), 6383-6399.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 631, (12), 2459-2468.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Amino-7-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 219, 2612-2639.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 751, (1), 1329-1350.

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