CAS 2057506-22-4

(S)-1-Phenylethan-1-amine (1S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2057506-22-4
分子式C12H21NO4 C8H11N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Phenylethan-1-amine (1S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate CAS 2057506-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-Phenylethan-1-amine (1S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate，CAS 2057506-22-4）属于药物标准品。分子式 C12H21NO4 C8H11N。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H21NO4 C8H11N 的（(S)-1-Phenylethan-1-amine (1S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate），其CAS登记号是 2057506-22-4，分子量为 364.49 g/mol。 （分子式 C12H21NO4 C8H11N）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2057506-22-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4 C8H11N
分子量364.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111813086 A, 授权公告日 2021-10-10.
  2. Fischer A B, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-1-Phenylethan-1-amine (1S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9604345 B2, 2017-10-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1451, (8), 6557-6569.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1558, 3511-3533.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Phenylethan-1-amine (1S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2270, (11), 6829-6851.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1975, (4), 822-840.

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