CAS 2059084-25-0

(S)-N-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2059084-25-0
分子式C12H12ClFN2O3
分子量286.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 2059084-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 2059084-25-0）属于药物标准品。分子式 C12H12ClFN2O3，分子量 286.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2059084-25-0 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide），化学式 C12H12ClFN2O3，相对分子质量 286.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2059084-25-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClFN2O3
分子量286.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9262597 B2, 2016-12-09.
  2. Fischer A B, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-N-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11285115 B2, 2022-01-20.
  3. 发明人郭海燕，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108985 B, 授权公告日 2015-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 521, 7039-7055.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 766, 389-406.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 214, 6021-6047.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 765, 5766-5778.

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