CAS 20592-42-1

Estrone Enol Diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20592-42-1
分子式C22H26O4
分子量354.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Estrone Enol Diacetate CAS 20592-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Estrone Enol Diacetate，CAS 号 20592-42-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H26O4，分子量 354.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H26O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 20592-42-1 对应的化合物（英文标识 Estrone Enol Diacetate），化学式 C22H26O4，相对分子质量 354.44。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Estrone Enol Diacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26O4
分子量354.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423772 A, 授权公告日 2021-08-21.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of Estrone Enol Diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110830946 A, 授权公告日 2020-12-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2037, (1), 9304-9314.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1262, (5), 9412-9439.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Estrone Enol Diacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1542, (12), 3872-3901.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 959, (1), 8722-8750.

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