CAS 205939-58-8

Dimethenamid ESA Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号205939-58-8
分子式C12H19NO5S2
分子量321.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethenamid ESA Sodium Salt CAS 205939-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dimethenamid ESA Sodium Salt）为药物标准品，CAS 登记号 205939-58-8，分子式 C12H19NO5S2，分子量 321.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 205939-58-8 对应的化合物（英文标识 Dimethenamid ESA Sodium Salt），化学式 C12H19NO5S2，相对分子质量 321.41。 依据分子式为 C12H19NO5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Dimethenamid ESA Sodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5S2
分子量321.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108383830 B, 授权公告日 2023-09-23.
  2. 发明人冯建国，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of Dimethenamid ESA Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002892 A, 授权公告日 2015-06-16.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Dimethenamid ESA Sodium Salt" [P]. European Patent, EP 3383127 A1, 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2314, (2), 2243-2248.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 920, 5305-5325.

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