CAS 2059917-87-0

Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2059917-87-0
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 2059917-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2059917-87-0，分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15NO2 HCl 的（Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2059917-87-0，分子量为 241.72 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114392381 A, 授权公告日 2023-05-12.
  2. Williams B T, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11796891 B2, 2023-01-12.
  3. 发明人王建平，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116681059 B, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 242, 7733-7750.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1786, 5247-5275.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3S,4R)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 774, (2), 7400-7429.

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