(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol CAS 2060025-49-0

(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2060025-49-0
分子式C11H21NO
分子量183.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol (1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol CAS 2060025-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol（(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol，CAS 号 2060025-49-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21NO，分子量 183.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol（分子式 C11H21NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H21NO 的(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol（(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 2060025-49-0，分子量为 183.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol（CAS 2060025-49-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol
分子式C11H21NO
分子量183.29 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，郑宇鹏. "一种(1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112140992 B, 授权公告日 2020-09-25.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109442658 A, 授权公告日 2017-08-06.
  3. Patel M V, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9805278 B2, 2025-04-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 382, 2392-2406.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 282, (11), 6113-6143.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 862, 6153-6164.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate (1-cycloheptylazetidin-2-yl)methanol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 584, 1117-1125.

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