CAS 2060032-30-4

2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2060032-30-4
分子式C10H15Cl2N3O
分子量264.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol CAS 2060032-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2060032-30-4。分子式 C10H15Cl2N3O，分子量 264.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2060032-30-4 对应的化合物（英文标识 2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol），化学式 C10H15Cl2N3O，相对分子质量 264.15。 （分子式 C10H15Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol，CAS 2060032-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15Cl2N3O
分子量264.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9592889 B2, 2017-10-27.
  2. 发明人周伟，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433764 A, 授权公告日 2025-03-15.
  3. 发明人林芳，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115027181 B, 授权公告日 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2044, 356-376.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1323, 7422-7434.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3,6-Dichloropyridazin-4-yl)amino)-3-methylpentan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1085, 5761-5776.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1581, 4577-4588.

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