CAS 2060053-45-2

1-(1,1-Dimethylethyl) 4-[5-carboxy-4-(trifluoromethyl)-2-thiazolyl]-1-piperazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2060053-45-2
分子式C14H18F3N3O4S
分子量381.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dimethylethyl) 4-[5-carboxy-4-(trifluoromethyl)-2-thiazolyl]-1-piperazinecarboxylate CAS 2060053-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1,1-Dimethylethyl) 4-[5-carboxy-4-(trifluoromethyl)-2-thiazolyl]-1-piperazinecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2060053-45-2，分子式 C14H18F3N3O4S，分子量 381.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2060053-45-2 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-5-carboxy-4-(trifluoromethyl)-2-thiazolyl-1-piperazinecarboxylate），化学式 C14H18F3N3O4S，相对分子质量 381.37。 依据分子式为 C14H18F3N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2060053-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3N3O4S
分子量381.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3604247 A1, 2017-01-11.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-[5-carboxy-4-(trifluoromethyl)-2-thiazolyl]-1-piperazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112550755 B, 授权公告日 2016-12-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1482, (5), 4797-4821.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 140, (8), 3168-3174.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-[5-carboxy-4-(trifluoromethyl)-2-thiazolyl]-1-piperazinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1279, (7), 1383-1406.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1723, 1161-1181.

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