CAS 2061980-49-0

tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2061980-49-0
分子式C12H23N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride CAS 2061980-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2061980-49-0 对应的（tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H23N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2061980-49-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride），化学式 C12H23N3O2 HCl，相对分子质量 277.79。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2 HCl
分子量277.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3701204 A1, 2018-04-27.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198050 B, 授权公告日 2018-07-05.
  3. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3094037 A1, 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 431, (2), 1111-1127.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 248, (1), 657-662.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1421, (10), 6014-6035.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2442, (11), 1914-1919.

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