CAS 2061996-62-9

(S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2061996-62-9
分子式C9H11FN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride CAS 2061996-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2061996-62-9，分子式 C9H11FN2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2061996-62-9 对应的化合物（英文标识 (S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride），化学式 C9H11FN2 2HCl，相对分子质量 202.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为202.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride，CAS 2061996-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2 2*HCl
分子量202.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112303220 B, 授权公告日 2020-06-02.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993258 A, 授权公告日 2017-07-07.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908760 A, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 650, (1), 9031-9034.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 608, (6), 116-140.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)pyridine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 558, 9882-9888.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 418, (12), 4784-4804.

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