CAS 2061996-87-8

(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2061996-87-8
分子式C11H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 2061996-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2061996-87-8。分子式 C11H17NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2061996-87-8 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H17NO2 HCl，相对分子质量 231.72。 （分子式 C11H17NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2061996-87-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO2 HCl
分子量231.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10969530 B2, 2025-08-06.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917244 B, 授权公告日 2018-04-23.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366744 A, 授权公告日 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2477, 5707-5725.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2216, 5054-5061.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1831, (10), 1181-1187.

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