CAS 206256-32-8

Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206256-32-8
分子式C17H15ClN2O4S
分子量378.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate CAS 206256-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 206256-32-8，分子式 C17H15ClN2O4S，分子量 378.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C17H15ClN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 206256-32-8，化学分子式为 C17H15ClN2O4S，分子量 378.83 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O4S
分子量378.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535116 B, 授权公告日 2024-01-08.
  2. 发明人黄志刚，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111656096 A, 授权公告日 2022-04-02.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113704891 A, 授权公告日 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 474, (12), 7560-7568.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1753, (5), 6418-6448.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((2-aminophenyl)sulfonyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1847, (8), 922-935.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 443, 6106-6135.

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