CAS 2062572-43-2

5-(Chloromethyl)-8-methyl-2-propyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2062572-43-2
分子式C12H16ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-8-methyl-2-propyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride CAS 2062572-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-8-methyl-2-propyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2062572-43-2，分子式 C12H16ClNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H16ClNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （5-(Chloromethyl)-8-methyl-2-propyl-4H-1,3dioxino4,5-cpyridine hydrochloride），CAS注册编号 2062572-43-2，化学分子式为 C12H16ClNO2 HCl，分子量 278.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2062572-43-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO2 HCl
分子量278.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108284614 A, 授权公告日 2019-06-01.
  2. 发明人杨光，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-8-methyl-2-propyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109729180 B, 授权公告日 2018-05-15.
  3. Thompson G K, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-8-methyl-2-propyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11013554 B2, 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2029, 9595-9599.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1897, 6961-6972.

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