CAS 2064117-91-3
2-(6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide
| CAS 号 | 2064117-91-3 |
| 分子式 | C11H12BrN3O |
| 分子量 | 282.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide，CAS 2064117-91-3），分子式 C11H12BrN3O，分子量 282.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2064117-91-3 对应的化合物（英文标识 2-(6-Bromo-1H-pyrrolo3,2-bpyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide），化学式 C11H12BrN3O，相对分子质量 282.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为282.14 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：针对化学分析用途，（2-(6-Bromo-1H-pyrrolo 3,2-b pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12BrN3O |
| 分子量 | 282.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111280732 B, 授权公告日 2018-05-06.
- Hughes D C, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. US Patent, US 11875851 B2, 2025-01-07.
- 发明人周伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117392230 B, 授权公告日 2020-09-07.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 557, 1734-1761.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2288, 3260-3287.
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