CAS 206559-50-4

N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206559-50-4
分子式C7H8ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride CAS 206559-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 206559-50-4 对应的（N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8ClN3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H8ClN3O HCl 的（N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 206559-50-4，分子量为 222.07 g/mol。 （C7H8ClN3O HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride，CAS 206559-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClN3O HCl
分子量222.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113900260 A, 授权公告日 2017-03-16.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10440095 B2, 2017-03-03.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876504 B, 授权公告日 2022-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2383, 7139-7169.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 177, 3414-3433.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2231, (4), 2007-2037.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 366, 269-288.

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