CAS 20675-85-8

3-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20675-85-8
分子式C16H26O5
分子量298.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)propanoic acid CAS 20675-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20675-85-8。分子式 C16H26O5，分子量 298.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H26O5 的（3-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)propanoic acid），其CAS登记号是 20675-85-8，分子量为 298.37 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 20675-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26O5
分子量298.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114183675 A, 授权公告日 2017-08-27.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 3-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113986392 B, 授权公告日 2022-12-22.
  3. Schröder R, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11278228 B2, 2021-11-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1456, 8075-8102.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1321, (4), 6335-6338.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 364, 6264-6271.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 144, (2), 8639-8669.

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