CAS 20684-26-8

8-((5-(Isopropylamino)pentyl)amino)quinoline-5,6-diol trihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20684-26-8
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((5-(Isopropylamino)pentyl)amino)quinoline-5,6-diol trihydrobromide CAS 20684-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-((5-(Isopropylamino)pentyl)amino)quinoline-5,6-diol trihydrobromide，CAS 号 20684-26-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25N3O2，分子量 303.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （8-((5-(Isopropylamino)pentyl)amino)quinoline-5,6-diol trihydrobromide），CAS注册编号 20684-26-8，化学分子式为 C17H25N3O2，分子量 303.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 20684-26-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109005371 A, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 8-((5-(Isopropylamino)pentyl)amino)quinoline-5,6-diol trihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424278 B, 授权公告日 2025-07-19.
  3. Park J H, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 8-((5-(Isopropylamino)pentyl)amino)quinoline-5,6-diol trihydrobromide" [P]. US Patent, US 10138931 B2, 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1640, (5), 1168-1175.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 725, 2051-2068.

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