CAS 2068725-94-8

Methyl 6-((2R,4R)-4-amino-7-(trifluoromethoxy)chroman-2-yl)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2068725-94-8
分子式C17H15F3N2O4
分子量368.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-((2R,4R)-4-amino-7-(trifluoromethoxy)chroman-2-yl)nicotinate CAS 2068725-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-((2R,4R)-4-amino-7-(trifluoromethoxy)chroman-2-yl)nicotinate，CAS 2068725-94-8），分子式 C17H15F3N2O4，分子量 368.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C17H15F3N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C17H15F3N2O4 的（Methyl 6-((2R,4R)-4-amino-7-(trifluoromethoxy)chroman-2-yl)nicotinate），其CAS登记号是 2068725-94-8，分子量为 368.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2068725-94-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3N2O4
分子量368.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193342 B, 授权公告日 2016-02-18.
  2. 发明人杨光，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 6-((2R,4R)-4-amino-7-(trifluoromethoxy)chroman-2-yl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110985673 B, 授权公告日 2018-01-16.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-((2R,4R)-4-amino-7-(trifluoromethoxy)chroman-2-yl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114102175 A, 授权公告日 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1254, (3), 2538-2545.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1005, (5), 9900-9929.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-((2R,4R)-4-amino-7-(trifluoromethoxy)chroman-2-yl)nicotinate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 989, (9), 5948-5967.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1621, 5370-5398.

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