CAS 20688-38-4

Rac-(3r,4s)-3-chloro-4-hydroxy-1lambda6-thiolane-1,1-dione, trans

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20688-38-4
分子式C4H7ClO3S
分子量170.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac-(3r,4s)-3-chloro-4-hydroxy-1lambda6-thiolane-1,1-dione, trans CAS 20688-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rac-(3r,4s)-3-chloro-4-hydroxy-1lambda6-thiolane-1,1-dione, trans，CAS 号 20688-38-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H7ClO3S，分子量 170.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C4H7ClO3S 的（Rac-(3r,4s)-3-chloro-4-hydroxy-1lambda6-thiolane-1,1-dione, trans），其CAS登记号是 20688-38-4，分子量为 170.61 g/mol。 （分子式 C4H7ClO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 20688-38-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7ClO3S
分子量170.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113527709 B, 授权公告日 2023-06-25.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Rac-(3r,4s)-3-chloro-4-hydroxy-1lambda6-thiolane-1,1-dione, trans" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108832375 B, 授权公告日 2015-08-25.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Rac-(3r,4s)-3-chloro-4-hydroxy-1lambda6-thiolane-1,1-dione, trans" [P]. US Patent, US 10024371 B2, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1288, 4222-4239.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 623, (5), 7406-7420.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rac-(3r,4s)-3-chloro-4-hydroxy-1lambda6-thiolane-1,1-dione, trans Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1278, (7), 1907-1934.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2075, 8260-8265.

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